Das Bundesgesundheitsministerium (BMG) hat eine neue Rechtsverordnung zu den Corona-Testungen für symptomfreie Personen erlassen, die seit 15.10.2020 in Kraft ist. Mit der Rechtsverordnung Coronavirus-Testverordnung-TestV“ wird die Testung neu systematisiert und z. T. vereinfacht; außerdem können Antigen-Schnelltests eingesetzt werden. Die neuen Regelungen gelten für gesetzlich sowie nicht gesetzlich Versicherte. Die Kassenärztliche Bundesvereinigung (KBV) stellt dazu eine Praxisinformation zur Testung von symptomfreien Personen zur Verfügung, die die häufigsten Fälle, die in der Arztpraxis möglich sind, zusammenfasst. Hinweise zu empfohlenen Tests für die […]
Weiter zum ausführlichen Bericht →
Eine topische Therapie mit dem Sprühschaum Enstilar® ist eine effektive Therapieoption bei leichten und schwereren Psoriasis-Formen. Das Medikament zeigt eine schnelle und effektive Wirkung. Normalerweise wird das Medikament daher etwa für 4 Wochen angewendet. Doch Ergebnisse aus der PSO-LONG-Studie zeigten jetzt, dass Enstilar auch in der proaktiven Therapie über ein Jahr Rückfälle reduzieren oder verhindern kann. Die topische Therapie spielt eine wichtige Rolle bei der Behandlung der Psoriasis. Der Sprühschaum Enstilar® ist ein innovatives topisches Medikament, das eine Kombination aus […]
Weiter zum ausführlichen Bericht →
Eine topische Therapie mit dem Sprühschaum Enstilar® ist eine effektive Therapieoption bei leichten und schwereren Psoriasis-Formen. Das Medikament zeigt eine schnelle und effektive Wirkung. Normalerweise wird das Medikament daher etwa für 4 Wochen angewendet. Doch Ergebnisse aus der PSO-LONG-Studie zeigten jetzt, dass Enstilar auch in der proaktiven Therapie über ein Jahr Rückfälle reduzieren oder verhindern kann. Die topische Therapie spielt eine wichtige Rolle bei der Behandlung der Psoriasis. Der Sprühschaum Enstilar® ist ein innovatives topisches Medikament, das eine Kombination aus […]
Weiter zum ausführlichen Bericht →
Nach Auslaufen des Patentschutzes für den humanisierten monoklonalen Antikörper Bevacizumab (Avastin®) sind inzwischen in Deutschland drei Biosimilars zugelassen und verfügbar: Zirabev®1 (Pfizer), Mvasi®2 (Amgen) sowie Aybintio®3 (MSD/Samsung). Nachdem zunächst Pfizer den Patentstreit mit Roche/Genentech beigelegt hatte4, erzielte schließlich auch Amgen eine einvernehmliche Lösung5. Damit wurde die Voraussetzung geschaffen, einstweilige Verfügungen und Lieferverzögerungen bis hin zu Vertriebsstopps und Marktrücknahmen zu vermeiden und die kontinuierliche Patientenversorgung zu sichern. Denn gerade bei biotechnologisch hergestellten Arzneimitteln, die sich aufgrund ihrer komplexen Wirkstoffstruktur in ihren […]
Weiter zum ausführlichen Bericht →
Nach Auslaufen des Patentschutzes für den humanisierten monoklonalen Antikörper Bevacizumab (Avastin®) sind inzwischen in Deutschland drei Biosimilars zugelassen und verfügbar: Zirabev®1 (Pfizer), Mvasi®2 (Amgen) sowie Aybintio®3 (MSD/Samsung). Nachdem zunächst Pfizer den Patentstreit mit Roche/Genentech beigelegt hatte4, erzielte schließlich auch Amgen eine einvernehmliche Lösung5. Damit wurde die Voraussetzung geschaffen, einstweilige Verfügungen und Lieferverzögerungen bis hin zu Vertriebsstopps und Marktrücknahmen zu vermeiden und die kontinuierliche Patientenversorgung zu sichern. Denn gerade bei biotechnologisch hergestellten Arzneimitteln, die sich aufgrund ihrer komplexen Wirkstoffstruktur in ihren […]
Weiter zum ausführlichen Bericht →
Der orale Januskinase-Inhibitor Tofacitinib ist unter anderem für die Therapie der rheumatoiden Arthritis und der Psoriasis-Arthritis zugelassen. Eine Studie unter Beteiligung der Charité untersuchten jetzt die Sicherheit von Tofacitinib bei Psoriasis-Arthritis. Tofacitinib vs. andere DMARD Die integrierte Analyse wertete die Nebenwirkungen in einer Phase-III Studie im Vergleich zu Real-World-Beobachtungsdaten anderer Behandlungsoptionen aus. Die Tofacitinib-Dosis-Vergleichs-Kohorte umschloss das erste Jahr von zwei Phase-III-Studien. 238 Patienten hatten 5 mg Tofacitinib zweimal täglich erhalten. Die Tofacitinib-Vergleichskohorte mit 783 Tofacitinib-Patienten umfasste zwei Phase-III-Patienten und eine […]
Weiter zum ausführlichen Bericht →
Der orale Januskinase-Inhibitor Tofacitinib ist unter anderem für die Therapie der rheumatoiden Arthritis und der Psoriasis-Arthritis zugelassen. Eine Studie unter Beteiligung der Charité untersuchten jetzt die Sicherheit von Tofacitinib bei Psoriasis-Arthritis. Tofacitinib vs. andere DMARD Die integrierte Analyse wertete die Nebenwirkungen in einer Phase-III Studie im Vergleich zu Real-World-Beobachtungsdaten anderer Behandlungsoptionen aus. Die Tofacitinib-Dosis-Vergleichs-Kohorte umschloss das erste Jahr von zwei Phase-III-Studien. 238 Patienten hatten 5 mg Tofacitinib zweimal täglich erhalten. Die Tofacitinib-Vergleichskohorte mit 783 Tofacitinib-Patienten umfasste zwei Phase-III-Patienten und eine […]
Weiter zum ausführlichen Bericht →
Diabetes mellitus erfordert ein gutes Selbstmanagement. Die medikamentöse Therapie, die regelmäßige Blutzuckermessung und die erforderlichen Lebensstiländerungen müssen in den Tagesablauf integriert und mit Schule, Beruf und Familienleben koordiniert werden. Das erfordert viel Disziplin und gute Planung. Dabei sollten Patienten nicht allein gelassen werden. Hilfe gibt es auch schon digital. Die Diagnose Diabetes mellitus Typ 1 oder Typ 2 verändert das Leben grundlegend. Von einem auf den anderen Tag sind die verschiedenen Säulen der Therapie zu managen: Neben der Einhaltung besonderer […]
Weiter zum ausführlichen Bericht →
Diabetes mellitus erfordert ein gutes Selbstmanagement. Die medikamentöse Therapie, die regelmäßige Blutzuckermessung und die erforderlichen Lebensstiländerungen müssen in den Tagesablauf integriert und mit Schule, Beruf und Familienleben koordiniert werden. Das erfordert viel Disziplin und gute Planung. Dabei sollten Patienten nicht allein gelassen werden. Hilfe gibt es auch schon digital. Die Diagnose Diabetes mellitus Typ 1 […]
Weiter zum ausführlichen Bericht →
Das Therapieziel bei rheumatoider Arthritis ist das Erreichen einer Remission oder, wenn nicht anders möglich, einer niedrigen Krankheitsaktivität. Sind konventionelle krankheitsmodifizierende Antirheumatika nicht ausreichend wirksam, um dieses Ziel zu erreichen, werden Biologika oder zielgerichtete DMARD eingesetzt. Anhand von Real-World-Daten1 verglichen US-amerikanische Wissenschaftler erstmals die Effizienz von Tofacitinib und TNF-Inhibitoren. Dabei gingen sie sowohl auf die Monotherapie als auch die Kombinationstherapie mit Methotrexat ein. Finckh und Kollegen zeigten dieses Jahr schon, dass konventionelle synthetische DMARD für die optimale Wirkung von TNF-Inhibitoren […]
Weiter zum ausführlichen Bericht →
Das Therapieziel bei rheumatoider Arthritis ist das Erreichen einer Remission oder, wenn nicht anders möglich, einer niedrigen Krankheitsaktivität. Sind konventionelle krankheitsmodifizierende Antirheumatika nicht ausreichend wirksam, um dieses Ziel zu erreichen, werden Biologika oder zielgerichtete DMARD eingesetzt. Anhand von Real-World-Daten1 verglichen US-amerikanische Wissenschaftler erstmals die Effizienz von Tofacitinib und TNF-Inhibitoren. Dabei gingen sie sowohl auf die Monotherapie als auch die Kombinationstherapie mit Methotrexat ein. Finckh und Kollegen zeigten dieses Jahr schon, dass konventionelle synthetische DMARD für die optimale Wirkung von TNF-Inhibitoren […]
Weiter zum ausführlichen Bericht →
Insbesondere mit der Verordnung der Quartalspackung SPIOLTO® RESPIMAT® wiederverwendbar/ SPIRIVA® RESPIMAT® wiederverwendbar1,2 – anstatt des Einweg-Inhalators – können die Wirtschaftlichkeit, aber auch eine verbesserte Umweltbilanz3 in der Arzneimittelversorgung unterstützt werden. Zahlreiche Rabattverträge für über 88 % bzw. 86 % aller gesetzlich Versicherten4 machen die Versorgung mit dem wiederverwendbaren RESPIMAT®1,2 zusätzlich wirtschaftlich. Aufgrund des 14-tägigen Updates der Arzneimitteldatenbank werden u. a. geltende Rabattverträge sehr zeitnah angezeigt und eine formal korrekte Rezeptausstellung ermöglicht. RESPIMAT® wiederverwendbar: umweltfreundlicher3 und wirtschaftlich Seit über einem Jahr […]
Weiter zum ausführlichen Bericht →
Insbesondere mit der Verordnung der Quartalspackung SPIOLTO® RESPIMAT® wiederverwendbar/ SPIRIVA® RESPIMAT® wiederverwendbar1,2 – anstatt des Einweg-Inhalators – können die Wirtschaftlichkeit, aber auch eine verbesserte Umweltbilanz3 in der Arzneimittelversorgung unterstützt werden. Zahlreiche Rabattverträge für über 88 % bzw. 86 % aller gesetzlich Versicherten4 machen die Versorgung mit dem wiederverwendbaren RESPIMAT®1,2 zusätzlich wirtschaftlich. Aufgrund des 14-tägigen Updates der Arzneimitteldatenbank werden u. a. geltende Rabattverträge sehr zeitnah angezeigt und eine formal korrekte Rezeptausstellung ermöglicht. RESPIMAT® wiederverwendbar: umweltfreundlicher3 und wirtschaftlich Seit über einem Jahr […]
Weiter zum ausführlichen Bericht →
