In diesem Beitrag erfahren Sie, warum der verantwortungsvolle Einsatz von Künstlicher Intelligenz in der Medizintechnik weit mehr als technologische Expertise erfordert, welche regulatorischen Entwicklungen durch MDR, IVDR und den EU AI Act die Branche prägen und welche Herausforderungen entlang des gesamten Produktlebenszyklus entstehen. Zudem erhalten Sie einen Einblick in das neue Kompetenzprofil an der Schnittstelle von KI, Regulatory Affairs und Digital Health sowie in den berufsbegleitenden MBA-Studiengang „AI, Regulatory Affairs & Transformation in Medical Technology“ der Dresden International University. Künstliche […]