1 Jahr Mounjaro^® bei Typ-2-Diabetes – Erfolgreich in der Praxis angekommen

1 Jahr Therapieerfolg bei Typ-2-Diabetes

Seit November 2023 ist der GIP/GLP-1-Rezeptor-Agonist Mounjaro^{®1, *, a} (Tirzepatid) in Deutschland für die Behandlung des Typ-2-Diabetes (T2D) verfügbar und stößt auf eine positive Resonanz in der Ärzteschaft:

Real-World-Daten bestätigen die Wirksamkeit und Verträglichkeit im praktischen Alltag

Erste Real-World-Daten aus den USA zeigen, dass Mounjaro^® unter Praxisbedingungen zu einer wirksamen und anhaltenden HbA_1c– und Gewichtsreduktion führt.² Auswertungen US-amerikanischer Krankenakten bestätigten zudem, dass Mounjaro^® ein ähnliches Verträglichkeitsprofil wie GLP-1-Rezeptor-Agonisten (RA) besitzt. Auch im Praxisalltag traten vor allem gastrointestinale, meist transiente Nebenwirkungen auf.^{3, b}

Einblicke von Patient:innen in Deutschland untermauern diese Daten:

Doch was steckt eigentlich hinter diesem Innovationssprung in der Therapie des T2D?

Aufgrund seines einzigartigen Wirkansatzes aktiviert Mounjaro^® sowohl Rezeptoren des Glucagon-like peptide 1 (GLP-1) als auch des glukoseabhängigen insulinotropen Peptids (GIP).¹ Dadurch ermöglicht Mounjaro^® eine noch wirksamere Behandlung von T2D als bisher verfügbare GLP-1-RA. Dabei tragen die Effekte von GIP entscheidend zum klinischen Nutzen von Mounjaro^® bei.¹ Bereits in der ersten Erhaltungsdosis von 5 mg war Mounjaro^® allen Vergleichssubstanzen^c bezüglich Blutzucker- und Gewichtsreduktion überlegen – auch dem GLP-1-RA Semaglutid 1 mg.^{1, d}

Im zulassungsrelevanten Studienprogramm SURPASS erreichten Menschen mit T2D unter Mounjaro^® eine HbA_1c-Reduktion um bis zu -2,5 %^{e, f, g} und eine Gewichtsreduktion von bis zu -13,1 %^{f, g, h}.^{1, 4}

Zudem konnten in der Indikation T2D positive Effekte auf Blutdruck^{1, i}, Triglyceride^{1, j} und Taillenumfang^{2, k} erzielt werden.

Gut zu wissen: Versorgung mit allen Dosierungen gewährleistet

Aufgrund einer großen Ausweitung der globalen Produktionskapazitäten ist Mounjaro^® im Mounjaro^® KwikPen^® mit insgesamt sechs Dosierstärken in Deutschland komplett lieferfähig. Mounjaro^® ist für alle Dosierstärken bei unzureichend eingestellten T2D voll erstattungsfähig.

PP-TR-DE-2369

Mit freundlicher Unterstützung der Lilly Deutschland GmbH

*Mounjaro^® (Tirzepatid) ist angezeigt zur Behandlung von Erwachsenen mit unzureichend eingestelltem Typ-2-Diabetes als Ergänzung zu Diät und Bewegung als Monotherapie, wenn die Einnahme von Metformin wegen Unverträglichkeiten oder Kontraindikationen nicht angezeigt ist, zusätzlich zu anderen Arzneimitteln zur Behandlung von Diabetes mellitus.¹

a WHO ATC-Code: A10BX16.
b Retrospektive Analyse einer Verwaltungsdatenbank. Einschluss bei 6-monatiger kontinuierlicher Teilnahme und Vorliegen des HbA_1c-Wertes vor und nach dem Indexdatum.
c Semaglutid 1 mg, Insulin degludec 100 E/ml und Insulin glargin 100 E/ml sowie Placebo.¹
d p < 0,001 für Überlegenheit, adjustiert für Multiplizität.
e Mit Mounjaro^® 15 mg nach 40 Wochen.            
f p < 0,001 im Vergleich zum Ausgangswert, nicht multiplizitätsadjustiert.
g Bezogen auf den Ausgangswert.¹ Mittlere HbA_1c-Reduktion im Vergleich zum Ausgangswert.
h Bezogen auf den Ausgangswert.⁴ Mittlere Gewichtsreduktion im Vergleich zum Ausgangswert.
i Beobachtet in placebokontrollierten Phase-III-Studien mit Mounjaro^® (5 mg, 10 mg, 15 mg).
j Beobachtet in der SURPASS-2-Studie mit Mounjaro^® (5 mg, 10 mg, 15 mg) vs. Semaglutid 1 mg.
k Beobachtet in der SURPASS-2-Studie mit Mounjaro^® (5 mg, 10 mg, 15 mg) vs. Semaglutid 1 mg.⁴

1. Mounjaro^® Fachinformation, aktueller Stand. https://www.fachinfo.de/pdf/023865
2. Mody R, et al. Diabetes 2024;73(Suppl_1): 738-P (ADA 2024).
3. Caruso I, et al. J Endocrinol Invest 2024; 47(11): 2671–2678.
4. Frias JP, et al. N Engl J Med. 2021; 385(6): 503–515.