Grund sind Meldungen über Enzephalitis/Enzephalopathie nach Gabe von Zinbryta
Nach Diskussion mit dem Paul-Ehrlich-Institut (PEI) und der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) verzichtet der Zulassungsinhaber des Arzneimittels Zinbryta, Biogen Idec L…
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Das erste Arzneimittel für die Allergen-spezifische Immuntherapie einer Allergie gegen Pollen der Beifuß-Ambrosie ist seit Februar 2018 in Deutschland und acht weiteren europäischen Mitgliedstaaten zugelassen. Die Abteilung Allergologie des Paul-Ehrlic…
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Autoimmunerkrankungen wie Rheuma oder Typ-1-Diabetes nehmen weltweit zu. Regulatorische Immunzellen schützen Gesunde vor der Erkrankung und bekämpfen bei Betroffenen das Fortschreiten der Erkrankung. Wenig ist bisher über die Gruppe regulatorischer B-…
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