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Die Impfstoff-Landschaft ist komplex und Laien wie Fachleute verlieren rasch den Überblick. Verständnis und Begrifflichkeiten haben sich seit Beginn der Corona-Pandemie deutlich geändert. Wir bieten eine Übersicht über die aktuellen Impfstoffe und ihre Wirkweise.
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Weiter zum ausführlichen Bericht →Bereits im März 2020 wurden 5 wesentliche Fragen zu einem möglichen Impfstoff gegen das neue Coronavirus gestellt. Wir greifen nun diese Fragen erneut auf und beschreiben, welche Antworten inzwischen dazu vorliegen. 1) Entwickeln die Menschen eine Immunität gegen das Coronavirus? und 2) Wenn Menschen Immunität entwickeln – wie lange hält diese an? Zu den ersten beiden Fragen: Entwickeln wir Immunität und wie lange sind wir dann sicher? Hier gibt es inzwischen viele vorsichtige Schätzungen. Auf der Basis der Millionen mit […]
Weiter zum ausführlichen Bericht →Bereits im März 2020 wurden 5 wesentliche Fragen zu einem möglichen Impfstoff gegen das neue Coronavirus gestellt. Wir greifen nun diese Fragen erneut auf und beschreiben, welche Antworten inzwischen dazu vorliegen.
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Weiter zum ausführlichen Bericht →Auch in der Behandlung schwerwiegender Indikationen muss die medizinisch begründete Therapieauswahl evidenzbasiert und patientenindividuell, aber gleichzeitig unter Beachtung wirtschaftlicher Aspekte erfolgen. Biosimilars sowie rabattierte biotechnologisch hergestellte biologische Arzneimittel stellen dabei eine innovative und zugleich wirtschaftliche Therapieoption dar.1 Das Rituximab-Biosimilar Ruxience® gilt somit als eine wirtschaftliche Option zum Referenzarzneimittel MabThera®. Ruxience® ist das einzige Rituximab, dass in Deutschland hergestellt wird.2 Das Rituximab-Biosimilar Ruxience® von Pfizer ist seit Juli 2020 bundesweit in Deutschland verfügbar. Ruxience® weist ein breites onkologisches und rheumatologisches […]
Weiter zum ausführlichen Bericht →Auch in der Behandlung schwerwiegender Indikationen muss die medizinisch begründete Therapieauswahl evidenzbasiert und patientenindividuell, aber gleichzeitig unter Beachtung wirtschaftlicher Aspekte erfolgen. Biosimilars sowie rabattierte biotechnologisch hergestellte biologische Arzneimittel stellen dabei eine innovative und zugleich wirtschaftliche Therapieoption dar.1 Das Rituximab-Biosimilar Ruxience® gilt somit als eine wirtschaftliche Option zum Referenzarzneimittel MabThera®. Ruxience® ist das einzige Rituximab, dass in Deutschland hergestellt wird.2 Das Rituximab-Biosimilar Ruxience® von Pfizer ist seit Juli 2020 bundesweit in Deutschland verfügbar. Ruxience® weist ein breites onkologisches und rheumatologisches […]
Weiter zum ausführlichen Bericht →Die Therapieentscheidung sollte gerade bei onkologischen Indikationen grundsätzlich medizinisch begründet und evidenzbasiert sein. Dennoch ist auch in der Onkologie das Wirtschaftlichkeitsgebot zu berücksichtigen. Das Trastuzumab-Biosimilar Trazimera® ist nicht nur das preiswerteste Biosimilar, sondern verfügt zusätzlich über Rabattverträge für über 25 Mio. gesetzlich Versicherte.1 Das Trastuzumab-Biosimilar von Pfizer, Trazimera®, hat bereits 2018 eine EU-Zulassung erhalten. Es ist indiziert für Erwachsene bei HER2-positivem (HER2+) metastasiertem Mammakarzinom, HER2-positivem Mammakarzinom im Frühstadium (adjuvant und neoadjuvant) und HER2-positivem metastasiertem Magenkarzinom.*2 Die zugelassenen Indikationen von Trazimera® […]
Weiter zum ausführlichen Bericht →Die Therapieentscheidung sollte gerade bei onkologischen Indikationen grundsätzlich medizinisch begründet und evidenzbasiert sein. Dennoch ist auch in der Onkologie das Wirtschaftlichkeitsgebot zu berücksichtigen. Das Trastuzumab-Biosimilar Trazimera® ist nicht nur das preiswerteste Biosimilar, sondern verfügt zusätzlich über Rabattverträge für über 25 Mio. gesetzlich Versicherte.1 Das Trastuzumab-Biosimilar von Pfizer, Trazimera®, hat bereits 2018 eine EU-Zulassung erhalten. Es ist indiziert für Erwachsene bei HER2-positivem (HER2+) metastasiertem Mammakarzinom, HER2-positivem Mammakarzinom im Frühstadium (adjuvant und neoadjuvant) und HER2-positivem metastasiertem Magenkarzinom.*2 Die zugelassenen Indikationen von Trazimera® […]
Weiter zum ausführlichen Bericht →Gerade in der Onkologie, die von innovativen Arzneimitteln und individuellen Therapieregimes geprägt ist, leisten Biosimilars und rabattierte Arzneimittel einen wichtigen Beitrag für eine wirtschaftliche Therapie. Mit Zirabev® (Bevacizumab) ist ein neues, wirtschaftliches Biosimilar zum Referenzarzneimittel Avastin® verfügbar, dass zudem über zahlreiche Rabattverträge verfügt1,2 Das Bevacizumab-Biosimilar Zirabev® von Pfizer ist seit Juni 2020 in Deutschland verfügbar und für Erwachsene mit folgenden Indikationen zugelassen:*1 Metastasiertes Kolon- oder Rektumkarzinom, inoperables fortgeschrittenes, metastasiertes oder rezidivierendes nicht-kleinzelliges Bronchialkarzinom, metastasiertes Mammakarzinom, fortgeschrittenes und/oder metastasiertes Nierenzellkarzinom, fortgeschrittenes […]
Weiter zum ausführlichen Bericht →Gerade in der Onkologie, die von innovativen Arzneimitteln und individuellen Therapieregimes geprägt ist, leisten Biosimilars und rabattierte Arzneimittel einen wichtigen Beitrag für eine wirtschaftliche Therapie. Mit Zirabev® (Bevacizumab) ist ein neues, wirtschaftliches Biosimilar zum Referenzarzneimittel Avastin® verfügbar, dass zudem über zahlreiche Rabattverträge verfügt1,2. Das Bevacizumab-Biosimilar Zirabev® von Pfizer ist seit Juni 2020 in Deutschland verfügbar und für Erwachsene mit folgenden Indikationen zugelassen:*1 Metastasiertes Kolon- oder Rektumkarzinom, inoperables fortgeschrittenes, metastasiertes oder rezidivierendes nicht-kleinzelliges Bronchialkarzinom, metastasiertes Mammakarzinom, fortgeschrittenes und/oder metastasiertes Nierenzellkarzinom, fortgeschrittenes […]
Weiter zum ausführlichen Bericht →Der RESPIMAT® kann mit Verwendung der 3-Monats-Nachfüllpackungen nun bis zu 6 Monate lang verwendet werden.1,2 Aufgrund der Wiederverwendbarkeit des RESPIMAT® verbessert sich die bereits gute Umweltbilanz noch einmal erheblich.3,# Zusätzlich unterstützt wird diese durch die Herstellung des RESPIMA® in Deutschland. Die wirtschaftliche Versorgung der Patienten wird durch Rabattverträge für bundesweit über 93 % aller GKV-Versicherten unterstützt.4 Die RESPIMAT®-Nachfüllpackungen für SPIOLTO® RESPIMAT® und SPIRIVA® RESPIMAT® sind seit Oktober 2020 im Handel verfügbar – sie enthalten 3 Wirkstoffpatronen mit jeweils 60 Hüben […]
Weiter zum ausführlichen Bericht →Der RESPIMAT® kann mit Verwendung der 3-Monats-Nachfüllpackungen nun bis zu 6 Monate lang verwendet werden.1,2 Aufgrund der Wiederverwendbarkeit des RESPIMAT® verbessert sich die bereits gute Umweltbilanz noch einmal erheblich.3,# Zusätzlich unterstützt wird diese durch die Herstellung des RESPIMA® in Deutschland. Die wirtschaftliche Versorgung der Patienten wird durch Rabattverträge für bundesweit über 93 % aller GKV-Versicherten unterstützt.4 Die RESPIMAT®-Nachfüllpackungen für SPIOLTO® RESPIMAT® und SPIRIVA® RESPIMAT® sind seit Oktober 2020 im Handel verfügbar – sie enthalten 3 Wirkstoffpatronen mit jeweils 60 Hüben […]
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